生物制藥車間

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　　生物制藥企業要求GMP的目標是確保建立嚴格的、科學的無菌藥品生產環境、工藝、運行和管理體系，最大限度地消除所有潛在的、可能的生物活性、灰塵、熱原污染，生產出衛生安全的、高品質的藥物產品。GMP生物制藥車間凈化工程解決方案和污染控制的技術就是保證GMP成功實施的主要手段之一;通過對生物制藥客戶生產環境的深入研究和工程經驗積累，清楚的了解生物制藥生產過程環境控制的關鍵;節能是我們優先考慮的重點;我們最擅長的就是給予客戶符合GMP及Fed 209D, ISO14644, IEST, EN1822國際標準要求，同時應用了最新節能技術的環境解決方案;我們可以提供從GMP整廠規劃設計——人流物流凈化方案、潔凈空調系統、潔凈裝飾系統;整廠節能改造、水電、超純氣體管道、潔凈室監測、維(wei)護系統等(deng)全(quan)面安裝配(pei)套(tao)服務(wu);

工程業務

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