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1、潔(jie)凈工(gong)作(zuo)服的(de)清洗(xi)(xi) 潔(jie)凈工(gong)作(zuo)服是適用(yong)于光(guang)學儀器、電(dian)子、制(zhi)藥、精密儀器、微生物(wu)工(gong)程等(deng)行業的(de)具(ju)有(you)無塵和抗靜電(dian)性能的(de)特(te)種(zhong)工(gong)作(zuo)服,其中衣料一般是嵌織導電(dian)絲的(de)合成纖(xian)(xian)維織物(wu)。 潔(jie)凈工(gong)作(zuo)服管理最重要(yao)的(de)一個環節就是清洗(xi)(xi),盡管纖(xian)(xian)維本身是很難弄臟(zang)的(de)一種(zhong)潔(jie)凈纖(xian)(xian)維,但是如(ru)何(he)保持是一個重要(yao)的(de)因素...
了解詳情根據國(guo)家關于食品(pin)飲料的生(sheng)產(chan)許可細(xi)則,對于食品(pin)飲料車(che)間(jian)的潔凈(jing)室環境進(jin)行(xing)控(kong)制達到(dao)萬或十萬級(ji)空氣(qi)凈(jing)化(hua)(hua)標準,無菌潔凈(jing)車(che)間(jian)最好能與外(wai)界隔離(li),禁止(zhi)穿行(xing)或受其(qi)他外(wai)界因(yin)素干擾。 以(yi)下是(shi)QS食品(pin)凈(jing)化(hua)(hua)車(che)間(jian)設計(ji)需注意(yi)事項(xiang): 生(sheng)產(chan)車(che)間(jian)的安排及(ji)衛生(sheng)等級(ji)的劃(hua)分 為了便于對不同生(sheng)產(chan)區域進(jin)行(xing)設計(ji)和衛生(sheng)...
了解詳情(qing)隨(sui)著(zhu)我國(guo)GMP達標藥(yao)廠(chang)的(de)建(jian)設(she)規模迅速發(fa)展與擴大,從藥(yao)廠(chang)潔凈(jing)室設(she)計(ji)上采(cai)取強(qiang)有力(li)措施(shi)來降低(di)能耗,節約能源,已到了十分著(zhu)急的(de)地(di)步。長期以(yi)來,藥(yao)廠(chang)潔凈(jing)室無塵(chen)車間設(she)計(ji)中針對的(de)主要矛盾是微(wei)粒,而(er)節能問題一(yi)直不被高度重視。然而(er)從工藝條(tiao)件、建(jian)筑布局(ju)上采(cai)用先(xian)進(jin)的(de)節能技術和(he)措施(shi),可(ke)以(yi)有效(xiao)地(di)降低(di)能...
了解詳情GMP為藥(yao)(yao)品(pin)生(sheng)產質量管理(li)規(gui)范的簡稱(cheng)。美國食品(pin)藥(yao)(yao)品(pin)管理(li)局(FDA)于(yu)1962年(nian)率先頒布了GMP,到現在(zai)全世界已有100多個國家和(he)地區相(xiang)繼(ji)實行(xing)了GMP制度(du)。中國自1982年(nian)由醫(yi)藥(yao)(yao)工業(ye)公司(si)頒行(xing)《藥(yao)(yao)品(pin)生(sheng)產管理(li)規(gui)范》以后,繼(ji)續(xu)由衛(wei)生(sheng)部(bu)、醫(yi)藥(yao)(yao)工業(ye)公司(si)修訂(ding)、頒發本部(bu)門的GMP。獸藥(yao)(yao)GMP由...
了解(jie)詳情在各類廠房(fang)的(de)設計中,都(dou)有著不同程度的(de)粉(fen)塵污染,包(bao)(bao)括化(hua)工制藥、食(shi)品加工、冶金、碳(tan)素材(cai)(cai)料、機械加工、建材(cai)(cai)等(deng)行業,特別(bie)是(shi)在壓片機、制粒機、混合機、配料、拌料、振篩、粉(fen)碎機、中藥前處(chu)理、稱(cheng)量等(deng)制藥工藝,都(dou)要求對空氣除塵凈化(hua)。一個完整的(de)除塵系統必(bi)須(xu)應包(bao)(bao)括以下幾(ji)個過(guo)程: 1、用(yong)排塵罩捕...
了解(jie)詳情(qing)